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流式細(xì)胞儀
流式細(xì)胞儀常用于臨床檢測、細(xì)胞生物學(xué)研究、農(nóng)林畜牧養(yǎng)殖研究、微生物學(xué)應(yīng)用以及食品藥品檢測等領(lǐng)域。在臨床檢測中的感染科、呼吸系統(tǒng)、消化系統(tǒng)、泌尿系統(tǒng)、內(nèi)分泌功能、風(fēng)濕免疫性疾病、血液疾病科等科室中檢測多達上百種疾病。目前，國內(nèi)相關(guān)疾病檢測需求巨大，科研應(yīng)用也是種類繁多，流式細(xì)胞儀是不可或缺的檢測儀器。
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全自動化學(xué)發(fā)光免疫分析儀
吖啶酯直接化學(xué)發(fā)光技術(shù)平臺
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積水全自動凝血分析儀
凝固法最快400測試/小時。 D二聚體高線性，少復(fù)查，省成本
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普門ACR(尿微量白蛋白肌酐)分析儀
糖尿病、高血壓病人腎病變監(jiān)測指標(biāo)
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帝邁5分類血球+CRP分析儀
聯(lián)合檢測，一步到位
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全自動尿液干化學(xué)分析儀
可與AVE-763、764、766系列尿液有形成分分析儀聯(lián)機檢測
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023-63844920
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關(guān)于康盾
重慶康盾醫(yī)療器械有限公司是經(jīng)重慶市食品藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)的三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)，成立于2009年，位于重慶市中心地帶——大坪。公司主要提供醫(yī)學(xué)檢驗設(shè)備、試劑耗材、管理軟件、技術(shù)支持以及實驗室整體解決方案。公司建立了完善的醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理制度。
公司堅持質(zhì)量第一、客戶至上的原則，積極主動向客戶提供最新的產(chǎn)品信息和技術(shù)。合作品牌有積水、普門、普萊默斯、邁瑞等數(shù)十個一線品牌，與上百家大中型醫(yī)院建立了良好穩(wěn)定的合作關(guān)系，業(yè)務(wù)覆蓋整個重慶及周邊的四川部分地區(qū)，年銷售額達到億元大關(guān)。
我們始終堅持踏踏實實做事、認(rèn)認(rèn)真真做人的行事原則，盡心盡職，精益求精，積極投身醫(yī)學(xué)檢驗事業(yè)，始終堅持嚴(yán)謹(jǐn)、高效、熱情的工作作風(fēng)，與廣大醫(yī)務(wù)工作者一道共創(chuàng)檢驗事業(yè)的美好明天，為病人提供一個和諧的就醫(yī)環(huán)境和健康之盾。
儀器展示
新聞中心
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08-19
2021
卡尤迪新冠核酸快速檢測產(chǎn)品
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10-16
2020
摩爾核酸采樣倉
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10-16
2020
麗珠自身抗體檢測方案
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10-16
2020
脂聯(lián)素檢測試劑盒
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03-23
2020
2019年度醫(yī)療器械注冊工作報告
2019年，國家藥監(jiān)局以習(xí)近平新時代中國特色社會主義思想為指導(dǎo)，全面貫徹四個最嚴(yán)要求，以保護和促進公眾用械安全為使命，持續(xù)深化醫(yī)療器械審評審批制度改革，推動監(jiān)管科學(xué)研究，堅持風(fēng)險管理，強化責(zé)任落實，推進智慧監(jiān)管，著力提升醫(yī)療器械注冊審評審批的質(zhì)量與效率。一、醫(yī)療器械注冊工作情況（一）醫(yī)療器械法規(guī)體系進一步完善1.積極推進醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例修訂。配合司法部開展重點問題實地調(diào)研并對條例進一步修改完善
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03-16
2020
國家藥監(jiān)局關(guān)于印發(fā)醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗管理辦法的通知
各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局，新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團藥品監(jiān)督管理局，中國食品藥品檢定研究院：為加強醫(yī)療器械監(jiān)督管理，規(guī)范醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗工作，國家藥監(jiān)局組織修訂了《醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗管理辦法》，現(xiàn)印發(fā)給你們，請遵照執(zhí)行。原國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布的《醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督抽查檢驗管理規(guī)定》（食藥監(jiān)械監(jiān)〔2013〕212號）和《國家醫(yī)療器械抽查檢驗工作程序》（食藥監(jiān)辦〔2014〕213號）同時廢
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01-02
2020
國家藥監(jiān)局關(guān)于公布新增和修訂的免于進行臨床試驗醫(yī)療器械目錄的通告(2019年第91號)
為貫徹落實中共中央辦公廳、國務(wù)院辦公廳《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》、國務(wù)院深化放管服改革要求，進一步做好醫(yī)療器械注冊管理工作，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》《醫(yī)療器械注冊管理辦法》《體外診斷試劑注冊管理辦法》，國家藥品監(jiān)督管理局組織制定了新增和修訂的免于進行臨床試驗醫(yī)療器械目錄、新增和修訂的免于進行臨床試驗體外診斷試劑目錄。現(xiàn)予以公布，自公布之日起施行。
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11-04
2019
《醫(yī)療器械唯一標(biāo)識系統(tǒng)規(guī)則》解讀
一、什么是醫(yī)療器械唯一標(biāo)識？醫(yī)療器械唯一標(biāo)識由產(chǎn)品標(biāo)識和生產(chǎn)標(biāo)識組成，產(chǎn)品標(biāo)識是識別注冊人/備案人、醫(yī)療器械型號規(guī)格和包裝的唯一代碼，是從數(shù)據(jù)庫獲取醫(yī)療器械相關(guān)信息的關(guān)鍵字，是唯一標(biāo)識的必須部分；生產(chǎn)標(biāo)識包括與生產(chǎn)過程相關(guān)的信息，包括產(chǎn)品批號、序列號、生產(chǎn)日期和失效日期等，可與產(chǎn)品標(biāo)識聯(lián)合使用，滿足醫(yī)療器械流通和使用環(huán)節(jié)精細(xì)化識別和記錄的需求。唯一標(biāo)識具備唯一性、穩(wěn)定性和可擴展性的原則。唯一性是首
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08-14
2019
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2019年夏季普吉島旅游
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